ಭಾರತದ ಮೊದಲ ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಲಸಿಕೆ ಮಾನವ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಕ್ಕೆ ಅನುಮತಿ

 ಭಾರತದ ಮೊದಲ ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಲಸಿಕೆ ಮಾನವ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಕ್ಕೆ ಅನುಮತಿ

ನವದೆಹಲಿ: ಭಾರತದ ಮೊದಲ ಸ್ಥಳೀಯ ಕೋವಿಡ್ -೧೯ ಲಸಿಕೆ ತಯಾರಿಕಾ ಸಂಸ್ಥೆ, ಪುಣೆ ಮೂಲದ ಜೆನ್ನೋವಾ ಬಯೋಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ಸ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಿರುವ ಎಂಆರ್‌ಎನ್‌ಎ, ಸಂಯೋಜಿತ ಹಂತ ೧/೨ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಮಾನವ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಔಷಧ ನಿಯಂತ್ರಕರಿಂದ ಅನುಮೋದನೆ ಪಡೆದಿದೆ ಎಂದು ಸರ್ಕಾರ ೨೦೨೦ ಡಿಸೆಂಬರ್ ೧೧ರ ಶುಕ್ರವಾರ ತಿಳಿಸಿತು.

ಪ್ರಾಣಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಮಾಹಿತಿಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಅನುಮೋದನೆ ನೀಡಲಾಗಿದೆ ಆದರೆ ಮುಂದಿನದನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು ಕಂಪೆನಿಯು ವಿಚಾರಣೆಯ ಮೊದಲ ಭಾಗದಿಂದ ಮಧ್ಯಂತರ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸಲ್ಲಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.

ನೂತನ ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಎಚ್‌ಜಿಸಿಒ-೧೯ನ್ನು ಜೆನ್ನೋವಾ ಬಯೋಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ಸ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರ ವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಸಚಿವಾಲಯದ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ವಿಭಾಗದ ಇಂಡ-ಸಿಇಪಿಐ ಮಿಷನ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಮೂಲಧನ ಅನುದಾನವನ್ನು ನೀಡಲಾಗಿದೆ.

ಎಂಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಲಸಿಕೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಜೆನ್ನೋವಾ ಯುಎಸ್ ’ಎಚ್‌ಡಿಟಿ ಬಯೋಟೆಕ್ ಕಾರ್ಪೊರೇಶನ್‌ನ ಸಹಯೋಗದೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿದೆ. ಎರಡು ತಿಂಗಳ ಕಾಲ ೨-೮ ಡಿಗ್ರಿ ಸೆಲ್ಸಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುವ ಎಚ್‌ಜಿಸಿಒ ೧೯ ಈಗಾಗಲೇ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಸುರಕ್ಷತೆ, ಇಮ್ಯುನೊಜೆನೆಸಿಟಿ, ನ್ಯೂಟ್ರಲೈಸೇಶನ್ ಆಂಟಿಬಾಡಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದೆ.

ಎಂಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಲಸಿಕೆಗಳು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಲು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಬಳಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಸಚಿವಾಲಯದ ಪ್ರಕಟಣೆ ತಿಳಿಸಿದೆ. “ಬದಲಿಗೆ ಎಂಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಲಸಿಕೆ ವೈರಸ್ಸಿನ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಮೂಲಕ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಆಣ್ವಿಕ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಆತಿಥೇಯ ದೇಹವು ಇದನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆ ಮೂಲಕ ದೇಹವು ರೋಗದ ವಿರುದ್ಧ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಆರೋಹಿಸುತ್ತದೆ. ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಆಧಾರಿತ ಲಸಿಕೆಗಳು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಸೂಕ್ತ ಆಯ್ಕೆಯಾಗಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳ ತ್ವರಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕಾಲಮಿತಿ ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ’ ಎಂದು ಪ್ರಕಟಣೆ ತಿಳಿಸಿದೆ.